Antidepresszánsok és öngyilkosság
Az antidepresszánsok, úgy tűnik, növelik az öngyilkos gondolatok és viselkedés kockázatát a 25 évnél fiatalabb felnőttekben, állapítja meg az FDA (amerikai Élelmiszer és Gyógyszer Hivatal) kedden kiadott elemzése, amelyet egy hét múlva követ a tanácsadó testület ülése.
Az antidepresszánsok dobozán már feltüntetnek egy hangsúlyos figyelmeztetést arra vonatkozóan, hogy ezek a gyógyszerek kiválthatnak öngyilkossági gondolatokat és kísérletet némely gyerekben és tinédzserben, de az FDA tovább vizsgálja a kérdést: vajon felnőtteknél szintén fennáll-e a kockázat, és hasonló figyelmeztetésre ugyancsak szükség van-e idősebb betegeknél.
„Amikor az adatokat életkor szerint elemeztük, világossá vált, hogy az öngyilkos gondolatok és viselkedés fokozott kockázata mutatható ki a 25 évnél fiatalabbaknál, s ez a kockázat eléri a fiatalkorúaknál talált kockázat mértékét.”, foglalta össze a lényeget egy FDA-szakértő.
Orvosok szerint a 25 éves korra való váltás érdekes fejlemény, amely segíthet meghatározni e gyógyszerek alkalmazhatóságának életkori korlátait, hozzátéve, hogy az eredmények összességében egybevágnak a korábbi öngyilkossági kockázatra vonatkozó eredményekkel.
Az FDA-alkalmazott szerint az antidepresszánsok esetleg védhetnek az öngyilkossággal szemben 25-64 éves kor között. Úgy tűnik, a szerek a 65 év felettiek körében csökkenthetik az öngyilkossági gondolatokat és cselekedeteket.
Az FDA 372 olyan vizsgálat összefoglalóját nyújtja be a december 13-án tartandó tanácsadói testületi ülés számára, amelyek az antidepresszánsokat hasonlították össze placebóval összesen csaknem 100 ezer emberen.
Az FDA-összefoglalót készítő szakemberek szerint az antidepresszánsok öngyilkossági kockázatot fokozó hatása eléggé egyöntetű, csupán a Pfizer gyógyszergyár Zoloft nevű készítménye lóg ki a sorból alacsonyabb kockázattal, de nem világos, miért éppen ez, írják az összefoglalóban.
A Pfizer szóvivője elmondta, hogy áttekintve az FDA összefoglalóját, a Zoloftra vonatkozó adatokat nyilvánosságra hozták. Más gyártók nem ragáltak az FDA jelentésére.
Az FDA-összefoglalót készítő szakemberek szerint a noradrenalin szintet is növelő legmodernebb antidepresszánsok (SNRI-k) esetén még nagyobb az öngyilkossági veszély, mint a jelenleg széles körben alkalmazott SSRI-k (szerotonin-visszavételt gátló szerek – A szerk.) esetén.
Az FDA 2003-ban kezdte vizsgálni az antidepresszánsok és az öngyilkosság kapcsolatát gyerekeknél. 2004-ben rendelték el a figyelmeztetés elhelyezését minden gyógyszerben, és vizsgálni kezdték a kockázatot felnőttek esetében is.
A fenti cikk folytatásához, Szendi Gábor értékelő kommentárjának olvasásához kattintson ide.
A teljes dokumentum az FDA honlapján olvasható.
További hírek és aktualitások Szendi Gábor honlapján.
