Minden új gyógyszer hatékonyságát több kísérlettel igazolják, mielőtt megkaphatnák a készítmény forgalomba hozatalához szükséges engedélyeket. Most egy átfogó elemzésből kiderült, hogy a gyógyszertesztek főként akkor járnak kedvező eredménnyel, ha a gyártó fizet értük.
gyógyszerbotrány
Ismét gyógyszerbotrány az USA-ban
Újabb gyógyszerbotrány körvonalazódik Amerikában, miután kiderült, hogy az egyik, egyre növekvő számban rendelt fájdalomcsillapító gyógyszer túladagolása mind gyakrabban fordul elő, halálos kimenetellel. Az FDA ennek ellenére nem tiltotta meg a gyógyszer forgalmazását.
Újabb gyógyszerbotrány körvonalazódik Amerikában
A korábbi évek gyógyszerbotrányai után egy újabb szerről, ezúttal egy antibiotikumról derült ki, hogy mellékhatásai miatt fokozott körültekintés szükséges a felírásakor, illetve a szedésekor. Mivel a Ketek márkanevet viselő, 2004-ben piacra dobott antibiotikum alkalmazása nyomán többször is súlyos májproblémákat jeleztek, és néhány haláleset is bekövetkezett, az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhivatal (FDA) kötelezte a gyártó Sanofi-Aventis céget, helyezzen el vastag betűs figyelmeztetést a gyógyszer dobozán.
Újabb gyógyszert vontak vissza Amerikában
A korábbi évek gyógyszerbotrányai után az Egyesült Államokban most egy újabb szert kényszerültek kivonni a piacról, miután az illetékes engedélyező hatóság, az FDA kapcsolatot vélt felfedezni e gyógyszer alkalmazása és két haláleset, illetve több életveszélyes állapot között. A NeutroSpec nevű gyógyszerről van szó, amelyet a vakbélgyulladás (a féregnyúlvány gyulladása – appendicitis) diagnosztikájában alkalmaztak. Az FDA a gyógyszer haladéktalan visszavonását és alkalmazásának azonnali megszüntetését rendelte el.
Veszélyes amerikai szívgyógyszer?
Újabb gyógyszerbotrány van kibontakozóban az Egyesült Államokban. Egy genetikailag módosított készítmény, amelyet 2001-ben történt bevezetése idején áttörésnek minősítettek a szívbetegségek kezelésében, a legújabb kutatások szerint fokozza a kezelés utáni szívhalál kockázatát. A kórházi kezelésben részesülő pácienseknek adott nesiritide három vizsgálatban is fokozta a halálozás kockázatát azon betegekéhez képest, akik a hagyományos nitroglicerint vagy placebót kaptak.